(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械运营存案凭据，属第三类医疗器械的须具有医疗器械运营许可证（代理商作为供货商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须供给医疗器械出产存案凭据（国外制造商在外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须供给医疗器械出产许可证（国外制造商在外）；所投产品属第一类医疗器械的须供给医疗器械存案凭据；所投产品属第二类、第三类医疗器械须供给医疗器械注册证；供给上述资料复印件。

  时刻： 2023年12月18日 至 2023年12月22日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时刻,法定节假日在外）

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